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IV Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down


“Dada la riqueza de propuestas y colaboraciones, el IV Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down será un evento extraordinario‚€Ě

Miguel √Āngel Verdugo, director académico del IV Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down, aborda algunos de los puntos clave de la cita. Organizada por DOWN ESPAÑA, FIADOWN y el INICO de la Universidad de Salamanca, se celebrará del 16 al 18 de marzo de 2016 en Salamanca (España).

Una de las citas más destacadas de 2016 en la agenda del movimiento asociativo del síndrome de Down será sin duda el IV Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down, organizado por DOWN ESPAÑA, FIADOWN y el INICO de la Universidad de Salamanca (tiene abierto su plazo de inscripciones a través de este enlace). El evento, que tendrá lugar en la ciudad de Salamanca del 16 al 18 de marzo, está terminando de configurar un ambicioso programa que contará con algunos de los mayores especialistas en esta discapacidad provenientes de España, Estados Unidos, México o Argentina, entre otros países.

Se trata de un congreso especialmente indicado para personas con síndrome de Down con buen nivel de autonomía; profesionales, gerentes, responsables de programas de entidades e instituciones de apoyo a las personas con esta discapacidad y a sus familias en Iberoamérica; familiares de personas con síndrome de Down; y estudiantes y personas interesadas en la investigación, innovación y mejora de la atención al colectivo.

Una de las personas que más arduamente están trabajando en su organización y en la confección de su programa es el director del INICO, Miguel √Āngel Verdugo. En este congreso, Verdugo tiene un doble cargo: es su director académico, además del presidente y coordinador de su comité científico. Como tal, Verdugo repasa algunas de las claves de la que será la cita más importante de ámbito iberoamericano en materia de síndrome de Down durante 2016.

Pregunta. Miguel √Āngel, se acerca la fecha del IV Congreso, ¿se han planificado ya todos los objetivos del mismo? ¿cuáles son los más significativos?

Respuesta. El programa se encuentra cerrado de acuerdo a los objetivos siguientes:

1º) Aportar un PANORAMA ACTUAL de los avances en investigación sobre el síndrome de Down.

2º) Definir los RETOS y NECESIDADES prioritarias hoy en día para las personas con síndrome de Down en Iberoamérica, en coherencia con el ideario definido por la Convención Internacional de Derechos de Personas con Discapacidad.

3º) Ayudar a concretar los aspectos de ATENCIÓN ESPEC√ćFICA que atañen al síndrome de Down (en relación al resto de la Discapacidad Intelectual y al resto de la discapacidad en general).

4º) Orientar y precisar actuaciones, programas y L√ćNEAS DE INTERVENCIÓN que debieran aplicarse en los próximos años en relación a las personas con síndrome de Down y a sus familias.

5º) Definir una AGENDA DE INVESTIGACIÓN.

P. Como fin último de estos congresos destaca poner en conocimiento del colectivo (personas con síndrome de Down, sus familias y las instituciones que trabajan con ellas) orientación y referencias que faciliten su desarrollo personal. Después de la experiencia de los tres congresos anteriores ¿podemos decir que se está consiguiendo?

R. No cabe duda que la evolución del conocimiento, comprensión y estrategias de apoyo a las personas con discapacidad intelectual, entre ellas al síndrome de Down, ha evolucionado mucho y esto está ayudando a unas mejores prácticas profesionales y participación familiar.

P. ¿Crees que las personas con síndrome de Down tienen cada año más visibilidad entre la sociedad? ¿Y entre los sistemas y colectivos de protección de derechos humanos?

R. En el mundo occidental la visibilidad ha mejorado de manera patente, y los derechos de las personas son cada vez más respetados. La promulgación de la Convención de la ONU en el año 2006 sobre los Derechos de las personas con discapacidad ha significado un ‘antes y un después’ en cuanto a la promoción y fortalecimiento de acciones para realizar un avance efectivo en el reconocimiento de los derechos del colectivo. Pero el papel de profesionales y organizaciones es hoy imprescindible para seguir avanzando en las direcciones marcadas por la citada convención.

P. ¿Cuál es tu papel como director académico y presidente del comité científico organizador de este IV CISD?

R. Soy el responsable de integrar las visiones de DOWN ESPAÑA y FIADOWN sobre el congreso, así como de recoger las propuestas de todos los miembros del comité científico y de proceder a organizar la selección de las comunicaciones libres y poster que se han enviado. Dada la riqueza de propuestas y colaboraciones esta tarea es algo ardua, pero entiendo que hemos llegado a un consenso operativo que dará lugar a un evento extraordinario.

P. Dentro de la variedad de temas a desarrollar, ¿cuáles serán los más significativos?

R. Hay mucha diversidad de temas y todos son de gran importancia, y contamos con investigadores y profesionales de la máxima valía internacional. Los temas abordan desde la Atención Temprana hasta el envejecimiento, y desde el ámbito educativo al de la salud o el empleo y vida en la comunidad.

También se abordan análisis globales de la situación de las personas con discapacidad, de la situación en países de Iberoamérica, avances de la investigación médica, psicológica y social, problemas de la inclusión educativa, los cambios en la legislación, y muchos otros. No hay que desdeñar tampoco las comunicaciones y posters enviados por diferentes participantes, seleccionadas por el comité científico, las cuales aportarán una visión complementaria de actividades de investigación o prácticas innovadoras.

P. ¿Cómo avanza el tema de la inclusión educativa de este colectivo en Iberoamérica? ¿Hay mucha diferencia entre países?

R. Lo mejor es asistir al congreso. Algunas mesas redondas analizarán este tema con detalle. Lo que parece claro es que hay una evolución demasiado lenta de la inclusión, estando todavía limitados muchos países a formular un lenguaje apropiado inclusivo pero sin llevarlo a la práctica. Lo cual parece contradictorio o una hipocresía. Se necesita realizar acciones de reclamación de derechos de la población activamente, tanto en España como en Iberoamérica. En este sentido, el papel de las organizaciones demandando una política pública clara y eficaz es imprescindible.

P. ¿Por qué crees que las personas con de Down y sus familias no deben perderse este IV Congreso? ¿Y los profesionales que trabajan con ellas?

R. Los congresos son el ámbito de participación esencial para conocer resultados de investigación, actividades de innovación, y aportaciones de profesionales y organizaciones. La interacción entre los participantes es la principal tarea que deben asumir todos, pues de ese intercambio es de donde surgen ideas, proyectos, conocimiento de modelos de actuación, demandas de profundización, etc.

Para los profesionales este congreso es imprescindible, y para las familias y personas con síndrome de Down puede ser una oportunidad para conocer “por dónde van los tiros‚€Ě del futuro en las actividades de apoyo y el rol de profesionales y organizaciones.

P. Como titular de la cátedra de Psicología de la Discapacidad en el Departamento de Personalidad, Evaluación y Tratamiento Psicológicos de la Facultad de Psicología de la Universidad de Salamanca, ¿nos podrías adelantar cómo van las investigaciones aplicadas al síndrome de Down en este sentido?

R. Hay avances muy significativos en muchas áreas, como bien se podrá observar en el congreso. Y es a cada especialista a quien hay que escuchar y, en su caso, preguntar, pues los campos científicos son multidisciplinares y la investigación varía en su modo de enfocar los análisis  en los temas que aborda.

De todos modos, algo relevante de la investigación sobre discapacidades intelectuales del desarrollo en los últimos años es que hemos pasado de centrarnos exclusivamente en modelos que pretenden explicar los problemas por el déficit de las personas (defectología) a otros modelos que entienden que es el entorno (familia, profesores, profesionales, organizaciones, comunidad, política pública, cultura) quien en mucha parte determina la propia discapacidad.

P. ¿Qué papel juega el INICO en la organización del congreso?

R. Junto a DOWN ESPAÑA y FIADOWN es el responsable último de la organización y el éxito del congreso, pues recae sobre nosotros no sólo la colaboración y coordinación científica, sino la ejecución de las decisiones y la materialización de todas las actividades. Y como se puede suponer, es un congreso complejo por la cantidad de participantes de diferentes países que se esperan.

Inscripciones y programa del IV CISD

Las inscripciones se formalizarán por orden de recepción hasta llegar al máximo de 400 participantes. Se realizarán únicamente a través de este enlace, donde hay que seguir las instrucciones para la inscripción y el pago. Para solventar cualquier duda o problema respecto a la inscripción se deberá contactar con “Cursos Extraordinarios‚€Ě en el teléfono (34) 923 29 44 00 Extensión 1174 indicando el nombre y código del curso.

El precio de la inscripción es de 150 € antes del 15 de enero de 2016, y 200 € después de esa fecha. Los estudiantes y personas con síndrome de Down vinculadas a entidades organizadoras pagarán una cuota fija de 150 €. Existe una beca gratuita de inscripción para 2 participantes por cada entidad miembro de FIADOWN.

El programa definitivo se hará público próximamente en las web de FIADOWN y DOWN ESPAÑA, una vez que se haya definido

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